Продолжение таблицы 2.1
Группа
Основной орган,
Агент,
кан%
Основной источник
в котором
промышленный церо%
экспозиции
зарегистрирован
процесс
генно%
канцерогенный
сти
эффект
Тетрахлор%
1
целлюлозно%бумажная про%
злокачественные
дибензопара%
мышленность, производство
новообразования
диоксины
хлорфенолов, хлорирование
любых
воды
локализаций
Феноксиуксусно% 2А производство, сельское
лимфоидная ткань,
кислые гербициды
хозяйство
мягкие ткани
Полихлорирован% 2А производство пластмасс, кра% печень, кожа,
ные и поли%
сок, полимеров, пестицидов,
органы системы
бромированные
гербицидов, изоляционных
пищеварения,
бифенилы
материалов, гидравлических и
лимфатическая и
смазочных жидкостей,
кроветворная
консервация древесины
ткань
Мономеры, пластики
Акрилонитрил
1
производство, выработка
легкое, толстая
пластмасс, фумигантов табака, кишка, предста%
латексных изделий
тельная железа
Винилхлорид,
2А строительство, производство печень,головной
поливинилхлорид
товаров широкого потребления, мозг, кроветворная
труб, изоляционных материалов, и лимфатическая
медицинских материалов
ткань, легкое
Искусственные заменители сахара
Цикламаты,
2Б потребление с пищей
промотор канцеро%
сахарин
генов при канцеро%
генезе мочевого
пузыря
Противоопухолевые и иммунодепрессивные препараты
Миелосан
1
химиотерапия лейкозов
кроветворная
ткань, молочная
железа, влагалище
Циклофосфан
1
химиотерапия злокачествен% мочевой пузырь,
ных новообразований
кроветворная ткань
Цисплатин
2Б химиотерапия злокачествен% кроветворная
ных новообразований
ткань
Хлорбутин
1
химиотерапия злокачествен% мочевой пузырь,
ных новообразований
кроветворная ткань
33
Избранные лекции по клинической онкологии
