№
1. 2017 г.
Журнал «Паллиативная медицина и реабилитация»
16
Таблица 3 (продолжение)
Распределение основных диагнозов в группе Q по МКБ-10 среди воспитанников ЦССВ,
нуждающихся и не нуждающихся в ПП
Группа Q по МКБ-10
Врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
Подгруппы
Болезни
Код болезни
по МКБ-10
Нуждаемость в ПП
да
нет
Уточненные синдромы
врожденных аномалий
(пороков развития),
затрагивающие несколько
систем
(Q87)
Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся
преимущественно карликовостью, из них:
Q87.1
2
4
Синдром Дубовица
0
1
Синдром де Ланге
0
1
Синдром Коффина-Сириса
0
2
Синдром Нунан
1
0
Синдром Смита-Лемли-Опица
1
0
Синдромы врожденных аномалий, вовлекающих
преимущественно конечности, из них:
Q87.2
2
0
Синдром Протея
2
0
Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся
избыточным ростом [гигантизмом] на ранних
этапах развития, из них:
Q87.3
1
0
Синдром Сотоса
1
0
Всего, n (%)
5 (12,5%)
4 (1,9%)
Синдром Дауна
(Q90), n
Синдром Дауна (n=142)
Q90
6
135
Всего, n (%)
6 (15%)
135
(64,9%)
Хромосомные нарушения,
неклассифицированные
в других рубриках (Q90-99)
Синдром Эдвардса (n=1)
Q91
0
1
Моносомии и утраты части аутосом,
неклассифицированные в других рубриках (n=1)
Q93
0
1
Синдром Тернера (n=1)
Q96
0
1
Другие аномалии хромосом,
неклассифицированные в других рубриках (n=2)
Q99
0
2
Cиндром де Груши (n=1)
Q99.8
1
0
Всего, n (%)
1 (2,5%)
5 (2,4%)
Всего в группе H,
n (%)
40 (100%)
208
(100%)
p
P<0,001
