Журнал «Паллиативная медицина и реабилитация»
№
1. 2017 г.
15
Таблица 3
Распределение основных диагнозов в группе Q по МКБ-10 среди воспитанников ЦССВ,
нуждающихся и не нуждающихся в ПП
Группа Q по МКБ-10
Врожденные аномалии (пороки развития), деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
Подгруппы
Болезни
Код болезни
по МКБ-10
Нуждаемость в ПП
да
нет
Врожденные аномалии/
пороки развития нервной
системы
(Q00-07), n
Врожденная микроцефалия (n=42)
Q02
12
30
Врожденная гидроцефалия (n=2)
Q03
1
2
Синдром Денди-Уокера (n=1)
Q03.1
1
0
ВПР развития головного мозга и спинного мозга,
кроме других перечисленных в этой группе (n=16)
Q04-Q07
7
9
Синдром Арнольда-Киари (n=1)
Q07.0
0
1
Всего, n (%)
21 (52,5%) 40 (19,2%)
Врожденные аномалии
системы кровообращения
(Q20-Q28), n
Врожденные аномалии (пороки развития) сердца
(n=8)
Q20-Q24
1
7
Всего, n (%)
1 (2,5%)
7 (3,4%)
Врожденные аномалии
(пороки развития) органов
дыхания
(Q30-Q34), n
Врожденная расщелина
губы и неба
(Q35-Q37), n
Врожденные аномалии
(пороки развития)
и деформации костно-
мышечной системы
(Q65-Q79), n
Врожденные аномалии (пороки развития) гортани
(n=1)
Q31
1
0
Расщелина неба (n=2)
Q35
0
2
Врожденная деформация стопы (n=1)
Q66
0
1
Врожденные аномалии грудины и грудной клетки
(n=2)
Q76
0
2
Синдром Клиппеля-Фейля (n=1)
Q76.1
0
1
Гипохондроплазия наследственная
(ахондрогенезия)
(n=1)
Q77
0
1
Синдром Баллер-Герольда (n=1)
Q79
0
1
Всего, n (%)
1 (2,5%)
8 (3,8%)
Врожденные аномалии
половых органов
(Q50-Q56), n
Гермафродитизм (n=1)
Q56.1
0
1
Всего, n (%)
0 (0%)
1 (0,5%)
Алкогольный синдром
у плода (дизморфия)
(Q86.0), n
Алкогольная фетопатия (n=1)
Q86.0
0
1
0
1 (0,5%)
Множественные
врожденные аномалии
(Q89.7), n
Множественные врожденные пороки развития,
неклассифицируемые в других рубриках (сочетание
ВПР ЦНС с другими органами и системами) (n=13)
Q89.7
5
7
Всего, n (%)
5 (12,5%)
7 (3,4%)
