рушению в программах конечной дифференцировки и смерти
клетки, а также к способности к метастазированию и к усилениям
механизмов устойчивости (резистентности) клеток к различным
воздействиям. Такая клетка дает потомство, которое способно
расселяться за пределами базальных мембран.
Сложнейший процесс формирования первичного и метаста%
тического очагов включает неоваскуляризацию, инвазию опухоле%
вых клеток в окружающую ткань, мигрирование в кровеносные и
лимфатические сосуды, а также циркуляцию в них с последующим
прикреплением к эндотелию в органе%мишени, выход в ткань
органа%мишени с образованием там метастатического очага
(рис 10.1). Kлючевыми моментами на этом этапе онкогенеза явля%
ются процессы инвазии и неоваскуляризации.
Для осуществления процесса инвазии опухолевая клетка сек%
ретирует на своей поверхности и выделяет в межклеточное про%
странство протеолитические ферменты различного типа, способ%
ствующие деградации биоструктур базальных мембран и межкле%
точного матрикса. Наряду с этим на поверхности опухолевых кле%
ток происходит перераспределение специфических клеточных мо%
лекул адгезии: исчезают молекулы адгезии, направленные на го%
мологичные связи, появляются молекулы адгезии, способствую%
щие связыванию гетерологичных клеток. И третьим моментом,
203
Избранные лекции по клинической онкологии
Продолжение таблицы 10.4
Онкоген
Структуры функциональной природы
evi%1
транскрипционный фактор ?
gli%1
транскрипционный фактор ?
maf
транскрипционный фактор ?
pbx
химерный Е
2
А транскрипционный фактор
Hex2.4 транскрипционный фактор ?
Heклассифицированные
dbl
фрагмент цитоплазматического цитоскелетного белка
bcl%2
переносчик сигнала, связанный с плазматической мембраной
Пр им е ч а н и е .
* Т. Hunter Cooperation between oncogenes. Cell64:
249, 1991.
