лучшего качества, берет на себя инициативу по проведению перемен.
Часто имея собственный недавний опыт общения с инкурабельными
больными, этот человек действует как катализатор и вдохновляет других
на участие в свершении перемен. Невозможно и не имеет смысла
описывать развитие паллиативной помощи в каждой стране. Достаточно
сказать, что паллиативная помощь сейчас развивается, хотя и разными
темпами и на разном качественном уровне, во всех странах.
12.
Паллиативная помощь – это не просто составляющая системы
здравоохранения. Это скорее философия помощи, которая пригодна для
реализации во всех учреждениях, оказывающих помощь пациентам.
Обычно мы видим создание команд в определенном населенном пункте
или округе, где помощь пациенту оказывается на дому или в доме для
престарелых. Одновременно с этим мы видим различные модели
оказания паллиативной помощи в больницах общего профиля.
Идеальным было бы, если бы больные могли выбрать тот или иной вид
помощи, например, на дому, в хосписе, в больнице. Там, где это
возможно, пациентам следует предоставить возможность пользоваться
помощью в различных учреждениях, в зависимости от их состояния и
индивидуальных предпочтений.
13. Через некоторое время вопросы удовлетворения потребностей пациентов
хосписов и их семей стали привлекать все большее внимание и находить
отражение в программах развития здравоохранения многих стран. Хотя
основные принципы паллиативной помощи являются для всех
универсальными, пути решения поставленных задач различны в разных
странах. Ответственность за обеспечение помощью больных в
соответствии с существующей в каждой стране потребностью и за
планирование действий лежит на органах здравоохранения. Что касается
планирования паллиативной помощи на будущее, мы можем извлечь
очень важный урок из истории. Основной целью проведения всех
мероприятий должно оставаться достижение и поддержание наилучшего
качества жизни каждого пациента и членов его семьи. Индивидуальные
планы учреждения и отдельных групп специалистов должны быть
подчинены удовлетворению потребностей пациентов и их семей.
21
CM(2003)130
