Page 31 - pdf_publisher2_project

27. Milam A.H.; Dacey D.M.; Dizhoor A.M. Recoverin immunoreactivity in mammalian cone bipolar cells. // Vis Neurosci. — 1993. — vol. 10. —№ l. — p.1*12.

28. Murakami A.; Yajima Т.; Inana G. Isolation of human retinal genes: recoverin cDNA and gene. // Biochem*Biophys*Res* Commun. — 1992. — vol. 187. —№ 1. — p. 234*244. 29. Ohnishi Y.; Ohara S.; Sakamoto T. et al al. Cancer*associated retinopathy with phlebitis. // Br. J. Ophthalmology. — 1993. — vol. 77. —№ 12. — p. 795*798.

30. Ohkawa T; Kawashima H.; Makino S. et al. Cancer*associat* ed retinopathy in patient with endometrial cancer. // Am. J. Ophthalmol. — 1996. — vol. 122. —№ 5. — p.740*742. 31. Pless M, Ronthal M.B. Treatment of opsoclonus*myoclonus with high*dose intravenous immunoglobulin. //Neurology. — 1994. — vol. 44. —№7. — p. 1754*1755.

32. Ripps H., Carr R.E., Siegel I.M. Functional abnormalities in vincristine*induced night blindness. // Invest Ophthalmol. Vis. Sci. — 1983. — vol. 25. —№ 4 p. 787.

33. Rizzo J.F., Gittinger J.W. Selective immunohistochemical staining in the paraneoplastic retinopathy syndrome.// Oph* thalmology. — 1992. — vol 99. —№ 11. — p. 1286 *1288. 34. Sawyer R.A., Selhorst J.B., Zimmerman L.E. Blindness caused by photoreceptor degeneration as remote effect of can* cer. // Am. J. Ophthalmol. — 1976. — vol. 81. — №4. — p 606*609.

35. Tenti P; Aguzzi A.; Riva C.; Usellini L; Zappatore R. et al. Ovarian mucinous frequently express markers of gastric, intes* tinal, and pancreatobiliary epithelial cells.// Cancer. — 1992. — vol. 69. —№ 8. — p. 2131*2142.

36. Tenti P.; Romagnoli S.; Silini E; Zappatore R; Giunta P. Cer* vical adenocarcinomas express markers common to gastric, intestinal, and pancreatobiliary epithelial cells. // Pathol* Res*Pract. — 1994. — vol. 190. —№ 4. — p. 342*349. 37. Thirkill C.E., Tait R.C., Tyler N.K. et al The cancer associated retinopathy antigen is recoverin*like protein. // Invest*Oph* thalmol*Vis*Sci. — 1992. — vol 33. —№ 10. — p.2768*2772.

38. Thirkill C.E., Tait R.C., Tyler N.K. et al. Intraperitoneal cul* tivation of amall*cell carcinoma induces expression of the retinal cancer*associated retinopathy antigen. // Arch*Oph* thalmol. — 1993. — vol. 111. —№ 7. — p. 974*978. 39. Thirkill C.E., Tyler N.K., Keltner J.L; Roth A.M. Antibody reactions with retina and cancer*associated antigens in 10 patients with cancer*assotiated retinopathy. // Arch*Oph* thalmology. — 1993. — vol 111. —№7. — p. 931*937. 40. Thirkill C.E., Tait R.C., Tyler N.K. The cancer*associated retinopathy antigen is a recoverin*like protein. //Invest*Oph* thalmol*Vis*Sci. — 1992. — vol. 33 *№ 10. — p.2768*2772. 41. Thirkill C.E; Roth A.M; Keltner J.L Paraneoplastic retinopa* thy syndrome. // Ophthalmology. — 1993. — vol. 100. — №2. — p 147*150.

42. Wagner R.F., Nathanson L. Paraneoplastic syndromes, tumor markers, and other unusual features of malignant melanoma. // J. Am. Acad. Dermatol. — 1986. — vol. 14. — №2*p 249.

43. Wiechmann A.F; Hammarbarck J. Molecular cloning and nucleotide sequence of a cDNA encoding recoverin from human retina. // Exp*Eye*Res. — 1993. — vol. 56. —№ 4. — p.463*470.

44. Wiechmann AF; Hammarback JA. Expression of recoverin mRNA in the human retina: localization by in situ hybridiza* tion. // Exp*Eye*Res. — 1993. — vol. 57. —№6. — p.763*769. 45. Wiechmann A.F; Haro K.; Bowdwn D.W. Three microsatellite polymorphism at the recoverin locus on chromosome 17.// Hum*Mol*Genet. — 1994. — vol.3. —№ 6. — p. 1028*1031. 46. Weinstein J.M., Kelman S.E., Bresnick G.H. Paraneoplastic retinopathy associated with antiretinal bipolar cell antibodies in cutaneous malignant melanoma. // Ophthalmology. — 1994. — vol. 101. —№7. — p. 1236*1243.

47. Wiggs J.L. Ocular syndromes associated with systemic malig* nancy. // In: Albert DM, Jacobiech FA. eds. Principles and practices of ophthalmology: clinical practice. — Philadelphia: Saunders. — 1994. — pp.3350*3355.

Паллиативная медицина и реабилитация № 3(II) 4. 2002 г.

31

Современные данные о биологии опухоли и ре зультаты лечения онкологических больных наво дят на мысль, что последние зависят не столько от успешного воздействия на первичный процесс, сколько от эффективной борьбы с отдаленными метастазами. Именно они в первую очередь со кращают продолжительность жизни и ухудшают ее качество. Лечебные мероприятия могут быть направлены либо против метастазов, которые се бя уже клинически проявили, либо против микро метастазов, которые еще не дали клинической ма нифестации. Именно успешная элиминация отда ленных микрометастазов приводит к улучшению безрецидивной и общей выживаемости [2]. Воз действие на отдаленные микрометастазы являет ся одной из задач неоадьювантной терапии (НТ).

Неоадьювантная терапия появилась в 80 е годы и подразумевает проведение системной терапии перед началом локального лечения (операции или лучевой терапии по радикальной программе). Не оадьювантная терапия дает возможность: пода вить пул наиболее активных опухолевых клеток, уменьшить размер опухоли, тем самым облегчая выполнение хирургического вмешательства или облучения и снижая вероятность метастазирова ния во время проведения операции; воздейство вать уже на первом этапе лечения на отдаленные микрометастазы; определить индивидуальную чувствительность к применяемой схеме химиоте рапии. Таким образом, можно сказать, что НТ на значается с лечебно диагностической целью. Для конкретизации задач неоадьювантной терапии

В.В. Родионов, О.П. Модников, Л.А. Данилова, И.Б. Чигирева

НЕОАДЬЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ

БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Кафедра онкологии и радиологии Ульяновского государственного университета