Page 30 - pdf_publisher2

Согласно принципам современной химиоте# рапии туберкулеза антибактериальные препара# ты необходимо назначать в оптимальных дозах и комплексно, вместе с витаминами группы В и С, А [1,5].

Такое лечение предотвращает развитие устой# чивости микобактерий туберкулеза к лекарст# венным веществам и обусловливает более выра# женный клинический эффект. Применение вита# минных препаратов обусловлено туберкулезной интоксикацией и длительным приемом препара# тов, которые сами могут вызывать нарушение синтеза и обмена витаминов в организме боль# ного. Зачастую больные, которые вынуждены принимать множество высокотоксичных препа# ратов одновременно, на протяжении длительно# го времени режима химиотерапии туберкулеза срывают режим терапии или просто отказываются от нее. Основными причинами отказа больного от химиотерапии является значительная лекарствен# ная нагрузка на его организм, а также психологиче# ский аспект, связанный с одновременным приемом целого ряда препаратов (антибактериальные, сим# птоматические, витаминные и др.) на протяжении длительного периода лечения [2,4,9].

В связи с этим ВОЗ и Международный союз по борьбе с туберкулезом и легочными заболевания# ми рекомендуют замену сочетанной терапии на

лечение комбинированными препаратами с фикси# рованными дозами (КТФД), по крайней мере, на этапе интенсивной терапии. Естественно, скорей# шая регистрация и внедрение подобных препаратов в практику послужит улучшению критической си# туации, которая сложилось в России, и чему, в свою очередь, способствуют исследования по установле# нию показателя DL50 на этапе экспериментального исследования противотуберкулезных препаратов производства ОАО «Фармасинтез» г. Иркутск. В этой связи, целью настоящего исследования яви# лось выяснение DL50, степень токсичности, класс опасности комбинированных противотуберулез# ных препаратов, содержащих и не содержащих пиридоксина гидрохлорид, производства ОАО «Фармасинтез» г. Иркутск.

Основные характеристики исследуемых препара# тов приведены в таблице 1. Исследования проводи# лись согласно правилам, заложенным в руково# дство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ [6]. Острую токсичность устанавливали по Керберу, на белых нелинейных мышах массой тела 18#20 г, бе# лых нелинейных крысах, массой тела 180#200 г, по# добранных по принципу аналогов. Для каждого препарата было сформировано по 10 групп живот# ных по 20 особей в каждой (n=10 M, n=10 F). Препарат (1) «Изониазид®» испытывали в до# зах 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200 мг/кг с шагом дозы 10 мг/кг для мышей, 1200, 1300, 1400, 1500, 1600, 170, 1800, 1900, 2000 мг/кг, с шагом до# зы 100 мг для крыс получавших, при однократном введении в желудок в виде суспензии с дистилли# рованной водой с помощью металлического атравматичного зонда. При введении препаратов животным оболочка таблеток убиралась, ядро рас# тиралось в ступке.

ФГБОУ ВПО Ангарская государственная техническая академия, НИИ биофизики, Ангарск

ФГБОУ ВПО Московский городской педагогический университет, Москва

ОАО «Фармасинтез», Иркутск

As a result of an experimental research have established DL50 (mg/kg), toxicity degree, a class of danger to 17 antituberculous preparations of manufacture of «Farmasintez», Irkutsk, and also have established that including of a pyridoxine of a hydrochloride in structure of the combined antituberculous preparations has allowed to reduce their toxicity considerably. Experiments are spent on experi> mentally>biological models white nonlinear rats and mice. Key words: аcute toxicity, antituberculous preparations, a pyridoxine a hydrochloride.

Экспериментальное исследование посвящено установлению DL50 (мг/кг), степени токсичности, класса опасности для 17 противотуберкулезных препаратов производства ОАО «Фармасинтез», г. Иркутск. Эксперименты проведены на экспериментально>биологических моделях белых нелинейных крысах и мышах. Было установлено, что включение пиридо> ксина гидрохлорида в состав комбинированных противоту> беркулезных препаратов позволило значительно уменьшить их токсичность.

Ключевые слова: острая токсичность, противотуберкулез> ные препараты, пиридоксина гидрохлорид.

Page 30 - pdf_publisher2_project

Page 30 - pdf_publisher2_project